Hartruis en ECG niet goed

Hier geen ervaring maar je bedoelt denk ik ECG ipv CTG? CTG als je zwanger bent. Misschien kun je je topic aanpassen ?

Ik bedoel, zodat mama’s die mogelijk hetzelfde hebben, niet denken dat het om iets in de zwangerschap gaat

Ja dat bedoel ik inderdaad! ECG.

Op verzoek van TS titel aangepast.

Bedankt, ik heb het aan laten passen 😘

Wij hoorden met 1,5 maand oud bij het CB hetzelfde, een hartruisje. Onze baby groeide ook heel goed maar uiteindelijk bleek hij een VSD te hebben. Een gaatje tussen de hartkamers. Hier zijn verschillende gradaties in, maar uiteindelijk moest het bij onze zoon wel geopereerd worden. Dat is met 3 maanden oud gedaan via de mid-invasieve methode (via de oksel, dus geen open hart operatie) en het is opgelost gelukkig. Hij is inmiddels helemaal gezond en ook geen hartpatiënt meer. Maar een hartruisje kan van alles zijn. Je zou lid kunnen worden van de facebookgroep Ouders van kinderen met een hartafwijking. Daar kun je waarschijnlijk veel ervaringen vinden.

Heel erg bedankt voor je reactie en wat fijn om te horen dat je zoontje nu geen hartpatiënt meer is. Jeetje, wat zullen jullie ook geschrokken zijn toen. Bedankt voor de tip van de FB groep.

Ja je wereld staat echt even stil. Het kan voor jullie nog alle kanten op qua wat het is. Hopelijk is het iets wat vanzelf weggaat als ze groter wordt. In ieder geval veel sterkte en stuur gerust een berichtje als je erover wil praten!

Heel erg lief van je, ik hoop voor nu op het beste zoals je zegt kan het nog alle kanten op… dus voor nu probeer ik positief te blijven ook al vind ik dat nu even moeilijk.

Hey! Dat is ff gek allemaal dan hè?! Wij precies ook bij 5 maanden dat we te horen kregen dat ze een ruis hoorde Wat ik me wel afvraag. Ze hebben geen echo gemaakt van het hart ? Alleen een ECG ? Wel bijzonder eigenlijk. Wij zijn doorverwezen naar het ziekenhuis toen en daar hebben ze daarna een echo gemaakt. Nu uiteindelijk naar Rotterdam verwezen omdat hun daar echt gespecialiseerd in zijn. Ik snap dat je bezorgd bent, maar probeer maar te denken dat het niet accuut is allemaal en het komt echt goed! Bij ons is na onderzoek vastgesteld dat onze zoon een open ductus botalli heeft. Ergens zit nog een opening en dit hoort te sluiten als je geboren wordt want dan ga je zelf ademen en hoeft er geen extra bloed meer naar je longen. Nu gaat er dus te veel bloed naar z’n longen. Z’n longvaten zijn hierdoor ook vergroot en z’n hartje ook iets doordat het wat overbelast wordt. Hiervoor krijgt hij een hartkatheterisatie binnenkort. Eigenlijk valt het allemaal reuze mee hoor. Het klinkt heftiger dan het is. Ik sloeg er op aan doordat de arts dus zei tegen jou dat er misschien een hogere toestroom is naar de longen. Wanneer mag je naar Rotterdam?

Bij mijn nichtje hadden ze na de geboorte een ruisje geconstateerd. Zij is hiervoor opgenomen geweest in het ziekenhuis, maar daar is toen niets uitgekomen. Later is zij hier overheen gegroeid. De artsen hebben in het begin bij ons toen ook aangegeven dat dat meestal wel het geval is. Er zat een gaatje wat later is dichtgegroeid herinner ik dat is gezegd.

Bedankt voor je uitgebreide reactie, hoe gek het ook klinkt en ik dit niemand gun is het ergens fijn om te horen dat meer mensen dit mee maken. Stelt toch iets of wat gerust. Ze vonden haar te ‘gezond’ ogen voor een echo… terwijl we in het ziekenhuis waren. De wachtlijst was ook te lang, pas in maart plek aangezien het geen ‘spoed’ is. ECG kreeg ik wel, maar ook op aandringen en ik moest er maar vanuit gaan dat alles goed was aangezien ze zo alert is en eruit ziet als ‘Hollands welvaren’. Vervolgens belde de arts de volgende dat terug dat de ECG afwijkend was en dit eigenlijk niet verwacht had. Ik mag maandag naar Rotterdam… de arts zei dat ze wel benieuwd was naar de uitslag. Toen ik doorvroeg begon de arts inderdaad over een hogere toestroom naar de longen; door haar ademhaling en een hoog piepend geluid bij uitademing. Goed om te horen dat er een specialist zit daar! Dat is ook wel fijn om te weten. Hoe oud is je zoontje nu en wanneer krijgt hij de hartkathererisatie?

Hopen dat dit bij ons ook het geval is 🤞

Ik duim met jullie mee 🙂 Ik kan me voorstellen dat dit veel zorgen met zich mee brengt namelijk.

Jeetje zeg, wat ontzettend slecht! Dan heb ik het in ons ziekenhuis echt beter getroffen. Eerste afspraak na constatering was afspraak bij de kinderarts. Die constateerde toen ook de ruis. Hierna een afspraak voor een ECG + echo. Toen zijn we daar tot hij 1 jaar was onder controle geweest. Daarna nam het Erasmus het over. Of ja hun gaan dus echt de operatie doen ook, omdat hun er gespecialiseerd in zijn. Alles met het hart geloof ik. Ik ben er nu 2x geweest en het gaat echt fijn daar. Ze wilde hem pas helpen als hij 1 was (logisch wel) Ons zoontje had soms ook een iets wat versnelde ademhaling en hij heeft ook zo’n piep die je dan hoort. Soms is het even weg. Bij hem slaat overigens ook echt elk virus op z’n longen lijkt het wel. Als hij ademt gaat dat huidje bij z’n keel ook een beetje op en neer. Kan het even niet anders verwoorden. Maar bij je luchtpijp zeg maar. Hiervoor krijgt hij ook in het Erasmus een onderzoek tijdens de operatie. Heeeel fijn dat je maandag al naar Rotterdam mag! Hier zal je echt wel beter geholpen worden. Het komt echt goed! M’n zoontje is nu 1 jaar en 3 maanden. Heeft al 2 keer de datum voor de operatie gekregen maar telkens werd hij 1 of 2 dagen van te voren ziek. 🤢 Nu krijgt hij volgende maand de operatie Heeeel veel succes maandag! Ik duim mee 🍀🍀🍀

Ach wat super spannend allemaal zeg. Ik hoop dat het uiteindelijk niks is/ze eroverheen groeit! Die onzekerheid is zo zwaar. Ik weet niet of het hiermee te maken kan hebben in jullie geval, maar is ze onlangs ziek geweest? Ons zoontje is toen hij 3 maanden was kort opgenomen geweest (virale ontsteking). De arts constateerde toen ook een hartruis, meerdere artsen luisterden mee en hoorden hetzelfde (in ca 4 dagen tijd). Toen hij beter was werden we doorverwezen naar een academisch ziekenhuis. Hier was een arts gespecialiseerd in het hart van babies en ze zei dat ze niks meer hoorde. Ze legde uit dat heel veel babies bij ziekte, zelfs een simpele verkoudheid, een ruis ontwikkelen (het hartje moet heel hard werken) en dat we dit in ons achterhoofd moeten houden als we weer zoiets horen. Ze vertelde dat niet alle kinderartsen zich hiervan bewust zijn... dacht geef het toch even mee. Heel veel sterkte!

Na eerste maand via CB ruis gehoord en doorgestuurd naar het ziekenhuis. Kinderarts vond dat de ruis niet onschuldig klonk. Toen doorverwezen naar de cardioloog. Hier bleek het pulmonaal stenose (vernauwing longslagader). Baby heeft er nooit echt merkbaar last van gehad. Na een jaar controle bleek het te verbeteren en nu is de verwachting dat hij eroverheen groeit. Maar wat heb ik me desondanks zorgen gemaakt in het eerste jaar zeg! Als het zou verslechteren moest hij geopereerd worden. Maar hij groeide dus ook gewoon goed, dus we hoefden ons eigenlijk geen zorgen te maken. Ze houden je kindje goed in de gaten als ze eenmaal wat vinden. Het is allemaal spannend want het is je kindje! Sterkte! ❤️

Oh ja ik snap je zorgen helemaal, jeetje wat moet dat spannend geweest zijn. Toch een jaar in onzekerheid. Ik vind de onzekerheid en het niet weten nu het ergste.. bah 😩

Ja ik snap dat ze wachten tot het jaar.. onze schatjes zijn ook nog erg klein.. dat is toch lastiger opereren lijkt me. Heel veel succes volgende maand, ik zal aan jullie denken 🙏. Dankjewel voor geruststellende woorden!

Ze is niet ziek geweest.. wel een beetje verkouden maar de artsen zeiden dat haar longen schoon waren (hier hebben ze naar geluisterd) Goed om te weten dat dit ook kan. Was je kindjes ecg toen ook afwijkend of geen ecg gehad?