Down syndroom nipt

Geen persoonlijke ervaring maar volgens mij hoef je niet te wachten op de 20 weken echo, maar kan de diagnose na vlokkentest en 13 weken echo gesteld worden. Dan zul je door het ziekenhuis gecounseld worden over je opties, zodat je zelf een keuze kunt maken over hoe verder. Heel veel sterkte!!

Geen ervaring maar heftig. Sterkte met alle echos/ uitslagen/keuzes🌹

Lieve TS, hoe is het nu met je? Ik heb zojuist ook trisomie 21 uit de NIPT gekregen en weet even niet wat me allemaal te wachten staat…

Je mag me ook een verzoek sturen dan kunnen we privé praten als je wil?

Wat verschrikkelijk, ik heb die uitslag afgelopen juli helaas ook gehad. Ben nu opnieuw zwanger en wacht weer op een nipt uitslag. Mocht je willen praten mag je mij ook een verzoek sturen.

Bij ons ook gisteren de bevestiging gekregen trisomie 21, na een vruchtwaterpuntie afgelopen dinsdag. Hoe gaat het nu bij jou?

Als je wilt babbelen mag je mij altijd een berichtje sturen. Misschien lijkt het nu een grote boze droom zonder licht maar dat is het niet 😉 Groetjes van een trotste mama van een dochter met downsyndroom

Wat een rotnieuws en onzekere periode voor je/jullie! Ik ben 20 januari bevallen van onze zoon, na een zwangerschap van 15,5 weken. Als je behoefte hebt om te kletsen, mag je me altijd een berichtje sturen.

Ach jeetje.. Wij hebben ook een slechte nipt uitslag met Down. Nu aan het wachten op de punctie. Heb je een verzoek gestuurd :-)

Wat een verdrietig nieuws, ik kreeg vanmorgen de uitslag nipt met downsyndroom. Ik ga er vanuit dat dit ook echt zo is. Ik krijg donderdag een gesprek over vlokkentest of punctie. Vanmorgen was ik helemaal over stuur, zo van waarom moet ik nog weken zwanger rondlopen, wordt t voor iedereen zichtbaar, felicitaties, terwijl ik denk dat ik t weg wil laten halen...gewoon verdrietig dit allemaal 🥹

Sterkte, ja dat wachten is killing. Lijkt geen einde aan te komen. Maar achteraf denk ik er wel heel anders over. Allemaal vreselijk snel gegaan.

Sterkte hoor! Maar mag je kindje niet leven omdat het downsyndroom heeft? Ik denk dat mensen met downsyndroom vaak veel gelukkiger zijn dan ‘gewone’ mensen. Tuurlijk zal het voor jullie echt wel eens moeilijk zijn, ook om het te verwerken. Maar je krijgt van deze mensen zo veel liefde terug! Vast niet wat je op zit te wachten, maar vind het belangrijk dat je dat meeneemt in je gedachten

Ik ben het met je eens. Maar ik ken vanuit mijn werk ook juist de andere kant van mensen met down syndroom. Het is niet altijd zo leuk en lief als op tv. Er kan veel gedrag problematiek bij komen kijken en sommige kindjes worden meervoudig gehandicapt geboren. Geen een beslissing is hierin fout of goed! Dit kan iedereen alleen voor zichzelf beslissen en zal altijd een weloverwogen beslissing zijn. Veel sterkte voor iedereen ❤️

Wel heel kort door de bocht, lang niet alle downers zijn zoals de degenen die je op tv ziet; de hoog functionerende.. Zoals iemand hieronder benoemd kan er echt veel meer problematiek bijkomen, zowel fysieke/mentale beperkingen, agressiviteit..

In mijn familie zijn mensen met down, ik heb er juist heel erfgoed overna gedacht. Jouw nipt gaf denk ik geen down aan? Had jij het dan gehouden? Het gaat niet alleen om niet mogen leven. Ik heb mezelf de vraag gesteld kan ik jouw een leven bieden? Of voelt het als tekortschieten in een wereld waar je veel onbegrip en buiten de boot vallen gaat tegen komen. Wat als je niet thuis kan opgroeien omdat je zo gehandicapt bent? Kan ik hem of haar bieden wat nodig is? Is dit eerlijk tegenover mijn andere 3 kinderen? En down is niet alleen maar gelukkig, maar is veel en veel meer, waaronder ook depressie, agressie, medische problemen etc..naja ik hoef mezelf niet te verdedigen. Ik weet van dichtbij wag het is, ook het appèl op ouders, voor altijd..

Ik denk dat je niet helemaal het meest realistische beeld hebt van het syndroom van down.bij bijv het programma down the road zie je mensen met het syndroom van down die nog aardig zelf kunnen functioneren. Dit is een beperkte groep. Er is ook een deel met ander beeld. Het syndroom van down is er verschillende gradatie.

Hoe pijnlijk ook: Je hoeft niet voor het leven van dit kind te kiezen, als je daarmee zelf niet meer kan leven. Dat recht hebben we godzijdank. Het is niet zo makkelijk kiezen als: mag het wel of niet leven omdat het down syndroom heeft. Ik denk dat er wel 100 vragen zijn die je jezelf en je gezin moet vragen voor je zo een knoop doorhakt. Ik vind deze opmerking dan ook ronduit pijnlijk. Want natuurlijk heeft ze hier over gedacht.

Dank, precies

Geen dank. En onwijs veel sterkte ❤️ met het verdriet en de oordelen. Je doet het goed als je de juiste keuze voor jou maakt. Onthoud dat!

Misschien pijnlijk, maar toch vind ik het goed dat we ook de optie om wel te houden op tafel blijven leggen. Niet om er makkelijk over te spreken, zeker niet. Maar met elkaar maken we soms ook een beeld waardoor het steeds normaler is om te denken dat dit niet met het leven te verenigen is. In Denemarken komt het bijna niet meer voor bijv. Er zitten vele kanten aan, dus ik onderschat het niet en het is sowieso niet iets dat je wenst voor je kind. Maar laat alle kanten er mogen zijn in het maken van een van de moeilijkste beslissingen van je leven. Heel veel sterkte voor iedereen. Hier overigens in nabije omgeving beide meegemaakt, van iemand die inmiddels in de 60 is en heel gelukkig, en iemand die haar kindje graag had willen houden, maar met 18 weken niet meer leefde in de buik. De afwijkingen kunnen zo ernstig zijn, dan het niet meer gaat.